التخطي إلى المحتوى

قال الدكتور سعد مكي وكيل وزارة الصحة بالدقهلية إنه تم فحص نحو 2800 طفل منذ انطلاق المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال الخدج وعلاجها والتي انطلقت في سبتمبر الماضي وتهدف إلى الحماية. حديثو الولادة والأطفال الخدج من أمراض وراثية وأسباب الإعاقة.

تهدف المبادرة إلى الكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا ، بما في ذلك قصور الغدة الدرقية ، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي ، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثي ، وغيرها من الأمراض الناتجة عن وجود عوامل وراثية.

تساهم المبادرة في الكشف السريع عن الأمراض وعلاجها

وأضاف مكي ، في تصريح صحفي ، أن المبادرة تساهم في الكشف السريع عن هذه الأمراض وعلاجها المبكر ، من خلال إجراء مسح طبي لحديثي الولادة في جميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتأمين الصحي ، يتم من خلاله أخذ عينة من الأطفال حديثي الولادة. كعب الطفل من سن 3. أيام لليوم السابع ، وسحب عينة أخرى في اليوم الثامن والعشرين من الولادة.

توفير المستلزمات الطبية اللازمة للمبادرة

وأشار إلى أنه تم تدريب الفرق الطبية على كيفية سحب العينات وكافة أعمال المبادرة ، وتم توفير المستلزمات الطبية اللازمة للمبادرة بالتنسيق مع وزارة الصحة والإدارة العامة للطب العلاجي بالمديرية ، ومسؤولة الحضانة ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة (منسق الحد من الإعاقة) بالمديرية ، مشيرين إلى أنه سيتم تقديم العلاج مجاناً للحالات الإيجابية المكتشفة.

المصدر

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *